Enoxaparina Sódica Injetável – Anticoagulante e Antitrombótico, CAS No.: {{0}}.2ml:2000AxaIU(20mg), 0,4ml:4000AxaIU (40mg), 0,6ml:6000AxaIU(60mg), 0,8ml:8000AxaIU(80mg), 10ml:100.000AxaIU(1g)

Nome químico: enoxaparina sódica. É uma espécie de heparina sódica de baixo peso molecular. É o sal sódico de glicosaminoglicanos sulfatados, obtido pela degradação alcalina do derivado éster benzílico da heparina da mucosa intestinal suína.

Fórmula estrutural:

Em que, n= 1~21; R= -H ou -SO3Na; R1= -H ou -SO3Na ou COCH3;

R2=-H, R3= -CO2Na ou R2= -CO2Na, R3=-H.

Peso Molecular: O peso molecular médio varia entre 3500~5500 Dalton.

[Propriedades]

Solução límpida, incolor a amarelo pálido.

[Indicações]

● Profilaxia de doenças tromboembólicas venosas (prevenção da formação de coágulos sanguíneos nas veias) em particular as que possam estar associadas a cirurgias ortopédicas ou gerais.

● Tratamento de trombose venosa profunda estabelecida, com ou sem embolia pulmonar (EP), sem sintomas médicos graves, excluindo EP que possa exigir terapia trombolítica ou cirurgia.

● Tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem onda Q, administrado concomitantemente com aspirina.

● Prevenção da formação de trombos na circulação extracorpórea durante a hemodiálise.

● Tratamento do infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST, recebendo trombólise ou com intervenção coronária percutânea (ICP).

[Força]

{{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0,6ml: 6000AxaIU

[Administração e Dosagem]

1 mg (0,01 ml) de enoxaparina sódica corresponde aproximadamente a 100 UI de atividade anti-Xa (100 UI de AXa).

A enoxaparina sódica deve ser injetada por via subcutânea profunda na profilaxia de doenças tromboembólicas venosas, tratamento de trombose venosa profunda, tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem onda Q e por via intravascular durante hemodiálise na circulação extracorpórea; para o tratamento do infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST, a enoxaparina sódica é injetada inicialmente por via intravenosa e seguida por via subcutânea profunda.

Não injete por via intramuscular.

Técnica de injeção subcutânea:

As seringas pré-cheias estão prontas a usar. A bolha de ar da seringa não deve ser expelida antes da injeção. A injeção subcutânea deve ser feita preferencialmente com o paciente em decúbito dorsal. A enoxaparina sódica é administrada no tecido subcutâneo da parede abdominal anterolateral ou posterolateral, alternadamente à esquerda e à direita. Todo o comprimento da agulha deve ser introduzido perpendicularmente, não tangencialmente, em uma dobra cutânea criada entre o polegar e o indicador. Esta dobra cutânea deve ser mantida durante a injeção.

Técnica de injeção intravenosa apenas para tratamento de infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST:

Quando a Enoxaparina sódica for administrada por via intravenosa, ela não deve ser misturada ou coadministrada com outros medicamentos. Para evitar a possível mistura de enoxaparina com outras drogas, o acesso intravenoso escolhido deve ser lavado com uma quantidade suficiente de solução salina ou dextrose antes e após a administração intravenosa em bolus de enoxaparina para limpar a porta da droga. A enoxaparina pode ser administrada com segurança com solução salina normal (0,9 por cento) ou dextrose a 5 por cento em água.

Administração intravenosa inicial de 3.000 AXa UI:

Segure 3000 AXa UI (0,3 ml) de enoxaparina na seringa e expulse o líquido redundante. Injete o bolus de 3.000 AXa UI diretamente na veia intravenosa.

Bolus intravenoso adicional para intervenção coronária percutânea (ICP):

Para pacientes tratados com intervenção coronária percutânea (ICP), se a última administração subcutânea de enoxaparina foi administrada mais de 8 horas antes da insuflação do balão, um bolus intravenoso adicional de 30 AXa UI/kg de enoxaparina deve ser administrado.

Para garantir a precisão do pequeno volume a ser injetado, recomenda-se diluir o medicamento para 300 AXa UI/ml.

Para obter uma solução de 300 AXa UI/ml, usando uma seringa pré-cheia de 6000 AXa UI de enoxaparina sódica, recomenda-se o uso de uma bolsa de infusão de 50 ml (ou seja, usando solução salina normal a 0,9 por cento ou 5 por cento dextrose em água) da seguinte forma:

Retire 30 ml da bolsa de infusão com uma seringa e descarte o líquido. Injete o conteúdo completo da seringa pré-cheia de 6000 AXa UI de enoxaparina sódica nos 20 ml restantes na bolsa. Misture o conteúdo do saco suavemente. Retirar o volume necessário de solução diluída com uma seringa para injeção intravenosa.

Após a conclusão da diluição, o volume a ser injetado pode ser calculado usando a seguinte fórmula [volume da solução diluída (ml) {{0}} peso do paciente (kg) × 0,1] ou usando a tabela abaixo. Recomenda-se preparar a diluição imediatamente antes de usar.

[Nome]

Nome Genérico: Enoxaparina Sódica Injetável

● O único LWMH é recomendado por ACC, ESC e CSC para curar AI e NSTEMI.

● O único LWMH é aprovado para curar STEMI.

● A única enoxaparina sódica que está em conformidade com o padrão EP 8.0 e possui patente de processo da UE e dos EUA na China.

● Consistente com as características de estrutura t do medicamento original Lovenox/Clexane, em comparação com outros medicamentos genéricos, o YINUOJIA tem o valor biologicamente equivalente e específico mais alto da atividade anti-FXa/anti-FIIa. Com baixo risco de sangramento e alta segurança.

● Obteve o apoio do projeto especial de desenvolvimento de novos medicamentos do conselho estadual e prêmio de excelência de patente estadual para invenção, medicamentos Classe B do seguro médico nacional, medicamentos básicos em algumas províncias e cidades.

Forma de dosagem: injeção

Especificação: {{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0,6ml: 6000AxaIU

[Indicação]

1. Prevenção de doenças tromboembólicas venosas, especialmente trombose associada a cirurgia ortopédica ou geral.

2. Tratamento de tromboembolismo venoso profundo estabelecido com ou sem embolia pulmonar.

3. Prevenção da formação de trombos na circulação extracorpórea durante a hemodiálise.

4. Tratamento de angina instável aguda e infarto do miocárdio sem onda Q, administrado concomitantemente com aspirina.

Tratamento do infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST com trombolíticos ou combinado com intervenção coronária percutânea (ICP).

perfil de companhia

Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co., Ltd. é uma empresa nacional de alta tecnologia especializada em pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas de medicamentos de engenharia genética, produtos de dispositivos ortopédicos e medicamentos químicos. A empresa foi fundada em dezembro de 1993. Como membro da Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co., Ltd., é uma das primeiras empresas farmacêuticas de engenharia genética estabelecidas na província de Zhejiang e até mesmo em todo o país.

A Jiuyuan Gene adere ao conceito de "tomar a engenharia genética como guia e contribuir para a saúde humana", inovando corajosamente e buscando a excelência. Em outubro de 1996, a empresa assumiu a liderança para desenvolver e industrializar com sucesso a droga especial que aumenta os glóbulos brancos - Jilifen (rhG-CSF), quebrando o monopólio do mercado por fabricantes americanos e japoneses e ganhando a reputação de "a primeira injeção da China". Por mais de duas décadas, a Jiuyuan Gene lançou sucessivamente as séries de produtos Ji Lifen, Ji Pai Lin, Ji Jufen, Yi Zhe Jia, Ji Ou Ting e Bone Youdao.

Honra da empresa

Província de Zhejiang por mu beneficiar empresas líderes

Tecnologia de pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos e subplataforma de serviços de engenharia genética

Centro Provincial de Trabalho de Investigação Científica Pós-Doutoramento

Excelentes produtos industriais na província de Zhejiang

Centro de Trabalho Especialista em Acadêmicos de Hangzhou

As Dez Principais Novas Empresas de Alta Tecnologia de Hangzhou

Zhejiang Green Enterprise

Fabricação e Qualidade

Aderir ao conceito de "qualidade desde o design", os padrões de qualidade são muito mais elevados do que os requisitos externos.

Introduzir equipamentos avançados estrangeiros para processos-chave.

A linha de produção de JILIFEN formulado a granel passou na certificação EU GMP.

Perguntas frequentes

Q: Qual é o seu prazo de pagamento?

R: 30% de entrada antes de produzir e 70% de pagamento do saldo antes do envio.

Q: Qual certificado você tem?

UM: GMP, EUGMP e ISO14001.

Q: Qual é o seu serviço de transporte?

R: Podemos fornecer serviços para reserva de navios, consolidação de mercadorias, declaração alfandegária, preparação de documentos de embarque e entrega a granel no porto de embarque.

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